KCNQ1基因相关论文
目的 探讨电压依赖性钾离子通道(potassium voltage-gated channel,subfamily Q,member 1,KCNQ1)基因多态性与妊娠期糖尿病(gestat......
KCNQ1通道为孔道形成蛋白，可在心脏表达并发挥功能。迄今，已在KCNQ1基因中鉴定出300多个相关的遗传突变位点，其中绝大多数突变与LQTl......
目的 对1个先天性长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)家系的突变进行检测与分析.方法根据先证者的临床表现及心电图先对其致病基......
目的:本研究旨在探讨胰岛β细胞功能相关基因CDKAL1基因和KCNQ1基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与广西地......
目的：研究KCNQ1基因rs2237895多态性与蚌埠地区汉族人2型糖尿病之间的关系。 方法：收集100例2型糖尿病患者和97例正常对照者，抽取......
目的：阐明KCNQ1基因3’UTR上的单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphism，SNP)位点(+422976、+2519184和+8234)对microRNA(miRN......
目的： 在中国2型糖尿病人群中，探讨CYP2C9(cytochrome P450,family2,subfamily C, polypeptide9)rs1057910和KCNQ1(potassium vol......
目的：遗传因素在2型糖尿病(T2DM)的发生和发展的作用越来越大，全基因组关联研究(GWAS)是目前扫描T2DM易感基因的最佳方法，通过GWAS确......
离子通道是细胞膜上的蛋白质孔道,离子的跨膜流动是细胞传递信息的基础。钾通道是一类普遍存在的膜蛋白,在很多的生理过程中扮演着......
甲状腺功能亢进是临床上常见病、多发病之一，甲状腺功能亢进可以导致心脏功能变化乃至发生甲亢性心脏病。甲状腺激素对心脏功能影响......
目的 探讨江苏省居民电压依赖钾通道蛋白1(KCNQ1)基因多态性与2型糖尿病发病的关系.方法 研究对象分别来自于江苏省无锡市2007年2......
目的探讨KCNQ1基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs2237892、rs2237895及rs2237896与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性。方法本研究共纳入1436......
2型糖尿病是一种多基因遗传异质性疾病,其病因十分复杂,通常认为其发病与遗传及环境两大因素密切相关,在遗传因素和环境因素共同作......
目的研究先天性长QT综合征(LQTS,包括JLNS和RWS)和Brugada综合征(BS)家系的基因突变情况.方法采用聚合酶链反应(PCR)和直接测序法,......
目的探讨KCNQ1基因多态性与高尿酸血症发病的关联。方法采用病例-对照研究和SNaPshot测序技术,对120例高尿酸血症患者(高尿酸血症......
<正> 据国家自然科学基金委员会2003年1月30日报道,最近,同济大学医学遗传学研究所所长陈义汉博士等,与国家人类基因组南方研究中......
随着分子生物学技术的发展，与耳聋相关基因的定位、分离、克隆及其基因的突变得到深入的研究。目前已经确立的和耳聋相关的基因超过......
目的：探讨河南农村汉族人群中KCNQ1基因rs2299620位点多态性与2型糖尿病易感性的关联。方法：采用1∶1匹配的病例对照研究设计,通过问......
2型糖尿病是一种多基因遗传异质性疾病，其病因十分复杂，通常认为其发病与遗传及环境两大因素密切相关，在遗传因素和环境因素共同作用......
本文介绍了KCNQ1基因和其编码的通道蛋白的结构、生理学功能及电生理特点.归纳了围绕KCNQ1基因的热点研究方向和成果,并展望了未来......
目的分析离子通道基因KCNQ1和KCNH2与家族性猝死(familial sudden death,FSD)的关系,以探讨其分子遗传机制.方法在1个FSD大家系中,......
目的探讨KCNQ1、Bax基因在耳聋患者中的表达及其与听力的关系。方法选择耳聋患者80例,其中KCNQ1基因与Bax基因阳性者各40例,另外选......
目的在原核表达载体pSP64-KCNQ1的基础上,构建KCNQ1的真核表达载体.方法先将pSP64-KC-NQ1通过限制性酶切得到KCNQ1 cDNA,将后者克......
目的研究KCNQ1基因、血管紧张素转化酶（angiotensin converting enzyme，ACE）在家族性心房颤动病人中的基因多态性。方法选出非家族性......
KCNQ1基因是Kcnq基因家族中的一员，同时也是电压门控钾离子通道基因中的一员，作为第一个被鉴定引起心率失调的基因KCNQ1被广泛研究，地......
目的探讨KCNQ1基因rs231362位点的多态性对宁夏地区回汉民族2型糖尿病易感性的影响。方法采用PCRRFLP技术对宁夏地区回族、汉族的K......
目的研究KCNJ11和KCNQ1基因多态位点与中国人2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术检测T2DM患......
目的分析KCNQ1及SLC30A8基因多态性与2型糖尿病（T2DM）患者的相关性。方法选取2015年9月~2017年9月间在本院确诊并接受治疗的T2DM患者......
背景早期复极是一种常见的心电图现象,主要表现为J点抬高或J波增大,QRS-ST间切迹、顿挫,常伴ST段抬高和T波直立。在年轻男性、运动......
目的探讨钾离子通道蛋白KCNQ1基因7个标签位点单核苷酸多态性与糖尿病前期人群运动干预效果的关系。方法 2015年1月,对70例糖代谢......
第一部分KCNQ1基因多态性与T2DM关联的Meta分析目的:综合评估KCNQ1基因rs2237892、rs2237895位点多态性与2型糖尿病的关联。方法:......
目的对TCF7L2,KCNQ1基因多态性与2型糖尿病(T2DM)相关性的研究进行Meta分析。方法通过检索PubMed和CNKI数据库中有关TCF7L2,KCNQ1......
目的:Ⅰ型长QT综合症（LQT1）是由KCNQ1基因突变引起缓慢激活延迟整流钾通道电流(IKs)减小,从而影响心肌细胞复极化,心电图表现为QTc间......
遗传药理学(pharmacogenetics)是研究人体遗传变异引起的药物代谢酶、药物转运体和药物作用靶点功能异常,导致药物代谢和效应个体......
目的:研究KCNQ1基因rs2237892， rs2237895位点单核苷酸多态性(Single nucleotidepolymorphisms,SNPs)在新疆哈萨克族人群中的分布特......
目的:探讨河南农村汉族人群中KCNQ1基因rs2299620位点多态性与2型糖尿病易感性的关联。方法:采用1∶1匹配的病例对照研究设计,通过......
2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）是一组以慢性血糖水平增高为特征的代谢性疾病。虽然病因及发病机制尚不明确,但普遍认为......
